一、萊陽ISO認(rèn)證簡介

　　ISO9001:2008 質(zhì)量管理體系

　　ISO14001:2004 環(huán)境管理體系

　　OHSAS18001-2001 職業(yè)健康安全體系

　　ISO22000:2005 食品安全管理體系

　　HACCP 危害分析關(guān)鍵控制點(diǎn)

　　ISO/TS16949:2009 汽車行業(yè)技術(shù)規(guī)范(也稱:汽車行業(yè)質(zhì)量管理體系認(rèn)證)

　　ISO13485:2003 醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系

　　ISO10012 測量管理體系認(rèn)證

　　ISO27001:2005 信息安全管理體系

　　ISO20000 IT服務(wù)管理體系

　　ISO26000 社會責(zé)任管理體系 (代替SA8000)

　　以上是比較常見的體系認(rèn)證了，還有像

　　AS9100航空航天行業(yè)質(zhì)量管理體系

　　TL9000通訊行業(yè)質(zhì)量管理體系

　　ICE8000誠信管理體系認(rèn)證

　　QC08000危險物品進(jìn)程管理系統(tǒng)要求

二、萊陽ISO認(rèn)證的經(jīng)營范圍

　　企業(yè)辦理ISO9000體系認(rèn)證不同的部門需要準(zhǔn)備不同的資料，以下為某企業(yè)ISO9000體系認(rèn)證各部門的準(zhǔn)備材料：

一、辦公室：

　　1、 文件控制：受控文件清單、文件領(lǐng)用登記表、外來文件確認(rèn)記錄、文件更改申請表

　　2、 記錄控制：記錄清單

　　3、 人力資源：員工花名冊、培訓(xùn)計劃、培訓(xùn)記錄、人員崗位能力評定記錄、員工培訓(xùn)檔案

　　4、 過程的監(jiān)視和測量：工藝紀(jì)律檢查記錄

二、技術(shù)部：

　　1、 生產(chǎn)設(shè)備的管理：設(shè)備臺帳、設(shè)備檢修計劃、設(shè)備檢修單、設(shè)備完好考核記錄、設(shè)備日常保養(yǎng)檢查表、工裝模具臺帳、工裝模具驗(yàn)證記錄、工裝模具驗(yàn)收記錄

　　2、 技術(shù)文件的編制、圖紙管理

　　3、 特殊過程確認(rèn)

　　4、 產(chǎn)品工藝單

　　5、 隨工單

三、生產(chǎn)部

　　1、 產(chǎn)品標(biāo)識的管理

　　2、 生產(chǎn)任務(wù)的完成

　　3、 特殊過程(焊接過程參數(shù)記錄)：焊接過程監(jiān)控記錄

　　4、 產(chǎn)品防護(hù)

　　5、 工作環(huán)境的管理：現(xiàn)場管理檢查記錄

四、質(zhì)檢部

　　1、 狀態(tài)標(biāo)識的管理

　　2、 監(jiān)視和測量裝置的管理：監(jiān)視和測量裝置一覽表、監(jiān)視和測量裝置周期檢定計劃、監(jiān)視和測量裝置歷史記錄卡、監(jiān)視和測量裝置運(yùn)行檢查記錄

　　3、 產(chǎn)品檢驗(yàn)：進(jìn)貨檢驗(yàn)記錄、過程檢驗(yàn)記錄、出廠檢驗(yàn)記錄(3C產(chǎn)品有例行檢驗(yàn)記錄、確認(rèn)檢驗(yàn)記錄)、關(guān)鍵元器件定期確認(rèn)檢驗(yàn)記錄(對于需要3C認(rèn)證的電氣元件可以在網(wǎng)上確認(rèn)3C證書是否有效

　　4、 不合格品控制：不合格品報告

五、銷售部

　　1、 與顧客有關(guān)過程的控制：產(chǎn)品要求評審表、合同修改傳遞表、訂單確認(rèn)表、合同臺帳

　　2、 顧客滿意：顧客滿意度調(diào)查表、顧客滿意度電話調(diào)查表、顧客投訴(意見反饋)處理單、用戶檔案

　　3、 發(fā)貨清單

六、采購部

　　1、 采購：供方調(diào)查表、供方評價記錄、合格供方名單、供方業(yè)績統(tǒng)計表、供方業(yè)績評定表、采購計劃、臨時采購計劃表

七、車間

　　1、 生產(chǎn)計劃的完成、設(shè)備的日常保養(yǎng)、工作制環(huán)境的控、標(biāo)識的管理、產(chǎn)品防護(hù)

　　倉庫

　　1、 產(chǎn)品標(biāo)識卡、倉庫臺帳、入庫單

　　2、 保證帳、卡、物相符

八、管代

　　1、 質(zhì)量手冊的編制(組織、領(lǐng)導(dǎo))

　　2、 內(nèi)審：內(nèi)審計劃、內(nèi)審實(shí)施計劃、內(nèi)審檢查記錄、不合格項(xiàng)報告、內(nèi)審報告、不符合項(xiàng)分布表

　　3、 質(zhì)量目標(biāo)的完成：質(zhì)量目標(biāo)完成情況考核記錄

　　4、 管理評審：協(xié)助總經(jīng)理組織管理評審

三、萊陽ISO認(rèn)證需要什么資料

　　企業(yè)辦理ISO9000體系認(rèn)證不同的部門需要準(zhǔn)備不同的資料，以下為某企業(yè)ISO9000體系認(rèn)證各部門的準(zhǔn)備材料：

一、辦公室：

　　1、 文件控制：受控文件清單、文件領(lǐng)用登記表、外來文件確認(rèn)記錄、文件更改申請表

　　2、 記錄控制：記錄清單

　　3、 人力資源：員工花名冊、培訓(xùn)計劃、培訓(xùn)記錄、人員崗位能力評定記錄、員工培訓(xùn)檔案

　　4、 過程的監(jiān)視和測量：工藝紀(jì)律檢查記錄

二、技術(shù)部：

　　1、 生產(chǎn)設(shè)備的管理：設(shè)備臺帳、設(shè)備檢修計劃、設(shè)備檢修單、設(shè)備完好考核記錄、設(shè)備日常保養(yǎng)檢查表、工裝模具臺帳、工裝模具驗(yàn)證記錄、工裝模具驗(yàn)收記錄

　　2、 技術(shù)文件的編制、圖紙管理

　　3、 特殊過程確認(rèn)

　　4、 產(chǎn)品工藝單

　　5、 隨工單

三、生產(chǎn)部

　　1、 產(chǎn)品標(biāo)識的管理

　　2、 生產(chǎn)任務(wù)的完成

　　3、 特殊過程(焊接過程參數(shù)記錄)：焊接過程監(jiān)控記錄

　　4、 產(chǎn)品防護(hù)

　　5、 工作環(huán)境的管理：現(xiàn)場管理檢查記錄

四、質(zhì)檢部

　　1、 狀態(tài)標(biāo)識的管理

　　2、 監(jiān)視和測量裝置的管理：監(jiān)視和測量裝置一覽表、監(jiān)視和測量裝置周期檢定計劃、監(jiān)視和測量裝置歷史記錄卡、監(jiān)視和測量裝置運(yùn)行檢查記錄

　　3、 產(chǎn)品檢驗(yàn)：進(jìn)貨檢驗(yàn)記錄、過程檢驗(yàn)記錄、出廠檢驗(yàn)記錄(3C產(chǎn)品有例行檢驗(yàn)記錄、確認(rèn)檢驗(yàn)記錄)、關(guān)鍵元器件定期確認(rèn)檢驗(yàn)記錄(對于需要3C認(rèn)證的電氣元件可以在網(wǎng)上確認(rèn)3C證書是否有效

　　4、 不合格品控制：不合格品報告

五、銷售部

　　1、 與顧客有關(guān)過程的控制：產(chǎn)品要求評審表、合同修改傳遞表、訂單確認(rèn)表、合同臺帳

　　2、 顧客滿意：顧客滿意度調(diào)查表、顧客滿意度電話調(diào)查表、顧客投訴(意見反饋)處理單、用戶檔案

　　3、 發(fā)貨清單

六、采購部

　　1、 采購：供方調(diào)查表、供方評價記錄、合格供方名單、供方業(yè)績統(tǒng)計表、供方業(yè)績評定表、采購計劃、臨時采購計劃表

七、車間

　　1、 生產(chǎn)計劃的完成、設(shè)備的日常保養(yǎng)、工作制環(huán)境的控、標(biāo)識的管理、產(chǎn)品防護(hù)

　　倉庫

　　1、 產(chǎn)品標(biāo)識卡、倉庫臺帳、入庫單

　　2、 保證帳、卡、物相符

八、管代

　　1、 質(zhì)量手冊的編制(組織、領(lǐng)導(dǎo))

　　2、 內(nèi)審：內(nèi)審計劃、內(nèi)審實(shí)施計劃、內(nèi)審檢查記錄、不合格項(xiàng)報告、內(nèi)審報告、不符合項(xiàng)分布表

　　3、 質(zhì)量目標(biāo)的完成：質(zhì)量目標(biāo)完成情況考核記錄

　　4、 管理評審：協(xié)助總經(jīng)理組織管理評審

四、萊陽申請ISO認(rèn)證條件

ISO認(rèn)證怎么辦理呢具體流程如下：

　　ISO9001認(rèn)證流程

　　簽認(rèn)證咨詢合同--咨詢專家進(jìn)場--現(xiàn)場診斷--成立推行小組--培訓(xùn)--體系文件建立--試運(yùn)行--文件修改 --文件運(yùn)行--內(nèi)部審核--管理評審--申請認(rèn)證--現(xiàn)場審核 --取證。

　　認(rèn)證周期

　　按照ISO9001標(biāo)準(zhǔn)要求，ISO標(biāo)準(zhǔn)體系必須在企業(yè)內(nèi)部運(yùn)行三個月時間后，第四個月才可申請認(rèn)證。

　　但是因?yàn)楦鱾€企業(yè)的原有管理水平不同，轉(zhuǎn)化為ISO9001質(zhì)量體系的時間就不同。從以往的經(jīng)驗(yàn)看可分為兩種情況：

　　(1)急于出證的企業(yè)：一般是1個月，當(dāng)然做ISO的周期最多的取決于企業(yè)的執(zhí)行于與推行的配合度，以及在推行過程中組織機(jī)構(gòu)是否發(fā)生重大變化，相關(guān)產(chǎn)品范圍是否發(fā)生變化等。

　　(2)全力推行ISO認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)的企業(yè)：大約需要3-6個月的時間。前期培訓(xùn)、組織機(jī)構(gòu)設(shè)置、文件編寫、文件修改大約需要1個月的時間，接著有三個月的運(yùn)行期間。申請認(rèn)證、現(xiàn)場審核、認(rèn)證通過、頒發(fā)證書一般一個月左右。

五、萊陽ISO認(rèn)證流程視頻

六、ISO認(rèn)證拓展資料

ISO認(rèn)證范圍和審核范圍的區(qū)別

　　1)認(rèn)證范圍用于認(rèn)證注冊的目的，用于表明被被認(rèn)證的受審核方的管理體系所覆蓋的范圍，通常體現(xiàn)在認(rèn)證證書上，而審核范圍是為具體的審核界定的審核內(nèi)容和界限，用于指導(dǎo)審核的實(shí)施。

　　2)認(rèn)證范圍通常只是對認(rèn)證所覆蓋的產(chǎn)品、過程與活動、場所及所依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)的概括性描述，而審核范圍所涉及的信息更加詳細(xì)與具體，通常包括對受審的實(shí)際位置、組織單元、活動和過程以及審核所覆蓋的時期等更加具體全面與詳細(xì)的信息。

　　3)一次具體審核的審核范圍與認(rèn)證范圍并不一定完全一致。如：監(jiān)督審核的審核范圍所包括的內(nèi)容通常少與認(rèn)證所涉及的內(nèi)容;對于多現(xiàn)場的第三方認(rèn)證，由于可以在一定原則上進(jìn)行抽樣、一次具體審核的審核范圍可以只覆蓋部分的場所，而認(rèn)證范圍可能包括申請認(rèn)證的所有場所。

　　綜上所述，在企業(yè)申請認(rèn)證時并不是認(rèn)證范圍越大越好，而是要結(jié)合企業(yè)的實(shí)際，因地制宜，一般只覆蓋企業(yè)生產(chǎn)的主要產(chǎn)品就可以了。

七、辦理ISO認(rèn)證費(fèi)用

按照認(rèn)證體系價格暫行規(guī)定

　　(一)質(zhì)量管理體系認(rèn)證最低限價:

　　員工人數(shù)在65人以下，初審最低限價為12000元;

　　員工人數(shù)在66-125人，初審最低限價為18000元;

　　員工人數(shù)在126-275人，初審最低限價為21000元;

　　員工人數(shù)在276-1000人，初審最低限價為33000元;

　　員工人數(shù)在1001-4000人，初審最低限價為45000元;

　　員工人數(shù)在4001人以上時，每增加一個審核人日，認(rèn)證收費(fèi)最少增加2400元。

　　企業(yè)好幫手免責(zé)聲明：ISO認(rèn)證辦理方法僅供參考用，不作為實(shí)際辦理的依據(jù)。企業(yè)網(wǎng)對此不承擔(dān)任何保證責(zé)任。

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